Ulteriori informazioni su DNA Fingerprinting e come viene utilizzato

L'impronta digitale del DNA, nota anche come impronta genetica, tipizzazione del DNA e analisi del DNA è un metodo genetico molecolare che consente l'identificazione di individui che utilizzano capelli, sangue, sperma o altri campioni biologici, basati su modelli unici ( polimorfismi ) nel loro DNA. Quando fu descritta per la prima volta nel 1984 dallo scienziato britannico Alec Jeffreys, la tecnica si focalizzò su sequenze di DNA chiamate mini-satelliti, che contenevano pattern ripetuti senza funzioni note.

Queste sequenze sono uniche per ogni individuo, ad eccezione dei gemelli identici.

Esistono diversi metodi di fingerprinting del DNA, utilizzando sia il polimorfismo a restrizione del frammento ( RFLP ) o PCR o entrambi, e bersagliano diverse aree del DNA incluse quelle con variazioni note nei singoli nucleotidi (polimorfismi a singolo nucleotide, SNP), brevi ripetizioni in tandem (STR) e altre varie regioni polimorfe ripetute. Le probabilità di identificare un individuo dipendono correttamente dal numero di sequenze ripetute testate e dalla loro dimensione.

Le impronte digitali del DNA, se utilizzate per la scienza forense, utilizzano sonde che prendono di mira regioni di DNA specifiche per l'uomo, eliminando così ogni possibilità di contaminazione da DNA estraneo da batteri, piante, insetti o altre fonti.

Come viene utilizzato il DNA Fingerprinting?

Ci sono parecchi usi per il fingerprinting del DNA. Ecco alcuni dei modi più comuni.

Come viene fatto il fingerprinting del DNA?

Tipicamente, per i test umani, i tester chiedono al soggetto un campione di DNA che può essere fornito come campione di sangue o come tampone di tessuto dall'interno della bocca.

Di solito si preferisce un campione di sangue. Una volta che il campione è stato ottenuto e testato, può essere usato come strumento per lo sviluppo del trattamento o rispetto a quello di un'altra persona per: